中国医药：子公司氟马西尼注射液通过一致性评价，市场份额有望扩大

发布日期：2025-01-23 09:26    点击次数：186

中国医药公告：近日，公司全资子公司海南通用康力制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的两份氟马西尼注射液《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。药品规格为5ml:0.5mg和10ml:1.0mg，累计投入约432万元人民币。根据市场数据，2024年该药品在国内公立医院及公立基层医疗终端的销售额预计为3.92亿元人民币。通过一致性评价的药品将获得医保支付及医疗机构采购的更大支持，康力药业的市场份额有望扩大。需注意，未来销售可能受国家政策和市场环境影响，存在不达预期的风险。

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